据澎湃新闻报道：浙江某地，一个家庭，8位家人患上癌症。

　　对于36岁的罗女士来说，她真的怕了，而且她刚刚生下二胎宝宝，却突然确诊甲状腺未分化癌。

　　她们家到底怎么回事？

　　前段时间，罗女士偶然发现一直定期观察的“甲状腺结节”突然增大，她没有迟疑而是接受医生建议，行进一步相关检查，结果诊断报告提示甲状腺未分化癌。

　　治疗期间，罗女士百思不得其解，为什么我会得癌症，上天也太不公平了吧。

　　据罗女士介绍，她的奶奶就是因为癌症而过世，父亲有癌症史，哥哥有淋巴瘤，两位姑姑患有乳腺癌，叔叔是肝癌，堂兄是肺癌，堂弟因肺癌过世……

　　一个家族已经有8个人患癌，而且查出患病时年纪都还轻。

　　为了弄清罗女士家的这个“谜团”，肿瘤科专家和团队对罗女士父系的家族18人进行了基因检测。

　　经过研究及分子病理检测和解读发现：

　　罗女士的家人，都患有一种罕见的常染色体显性遗传疾病——李-佛美尼综合征。

　　李-佛美尼综合征是一种罕见的遗传性肿瘤综合征，它是由于抑癌基因TP53种系发生突变，从而导致多器官不同癌症的发生，因此携带这个突变基因的人，发生肿瘤风险就会增高，而且还是在年轻时发生。

　　专家介绍，遗传性肿瘤可发生于全身多个器官和部位，临床常见的遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征，林奇综合征都属于此。此外，还见于结直肠癌、子宫内膜癌易感遗综合征。

　　专家指出，一般来说，临床上遇到的癌症患者都是散发的，仅5%～10%的肿瘤为遗传性肿瘤。只要早期发现预后比散发性肿瘤好。

　　所以，定期做好检查，是有必要的，及早发现问题才能避免进一步恶化。

　　目前，重庆恒和中西医结合医院开展了肿瘤早期筛查项目：甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原等12个项目的检测服务，早筛查、早发现、早诊断、早治疗。欢迎广大市民来院咨询！